Em corrida contra o tempo, pais de Louise, diagnosticada com AME, fazem campanha para conseguir comprar o remédio da filha

Embora seja ainda muito pequena, Louise Lima Miguez é uma grande batalhadora. A bebê foi diagnosticada com Atrofia Muscular Espinhal (AME) e precisa de um medicamento que custa R$ 7 milhões. O remédio só pode ser tomado até os dois anos de idade. No entanto, a idade ideal para fazer o uso da medicação é até os seis meses porque, segundo os médicos, essa é a melhor fase para a recuperação dos danos causados pela doença. Em uma corrida contra o tempo, os pais estão engajados na campanha para conseguir verba para a compra do medicamento.

Com apenas quatro meses, a pequena tem até janeiro para tomar o Zolgensma, que atua diretamente no DNA substituindo o gene ausente em crianças com AME.

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Campanha

Segundo a mãe, Suellen Miguez, a campanha está recebendo o incentivo de muitas pessoas de diversas partes do Brasil. Na conta bancária, eles receberam cerca de R$ 300 mil. No link da vakinha, o valor recebido até o momento foi de R$ 137 mil. No entanto, somado os dois valores, o total ainda não chega nem perto do necessário para a compra do medicamento.

Como ajudar?

Para ajudar a pequena Louise a enfrentar a AME, os pais abriram uma vakinha online, que pode ser acessada clicando aqui. Além disso, quem puder ajudar com um pix, de qualquer valor, pode realizar a doação para o e-mail swlimamiguez@hotmail.com.

Para saber mais informações e acompanhar o dia a dia de Louise, a mãe Suellen Miguez administra um perfil no Instagram: @amelouisemiguez.